Мы начинаем «Конкурс результатов применения Трансфер Факторов»!

Конкурс проводится по двум направлениям:

• текстовые файлы видеоматериалы

Каждое направление разбито на группы:

• Заболевания,
• Омоложение,
• Ветеринария,
• Спорт,
• Педагогика (повышение успеваемости учащихся, результаты сдачи ЕГЭ, вступительных экзаменов в ВУЗ, сессии у студентов и т.п.).

В каждой группе будут рассматриваться три номинации:

1. Наибольшее количество результатов применения ТФ.
2. Интересный, необычный, уникальный случай применения ТФ.
3. Результат применения ТФ, зафиксированный документально (выписка из истории болезни, анамнез, результаты анализов, рентгенологический снимок, ЭКГ, фото и т.п.).

Период проведения конкурса с 01.08.2010 г. по 15.12.2010 г.
Подведение итогов, определение победителей конкурса с 16.12.2010 г. по 23.12.2010 г.
Награждение победителей с 24.12.2010 г. по 31.12.2010 г.

Победители конкурса буду награждены ценными призами.
Все результаты будут собраны в единую брошюру, которая выйдет в печать в 2011 году.
Видеоматериалы станут основой DVD-диска «Результаты применения ТФ».

Ждем Ваших сообщений на электронный адрес 4lifedv@mail.ru, в теме письма указывайте «Конкурс результатов».

Форма подачи результатов:

1. ФИО больного (возможно в такой форме: Иван К. или Виктория П.);
2. Возраст;
3. Заболевание(ния);
4. Используемый(ые) продукт(ы) ТФ, дозировки и сроки;
5. Результат.
6. ФИО, ID, город проживания номинанта конкурса.

ЖЕЛАЕМ УСПЕХОВ!

Еще не стихли крики радости после выступления генерального директора ВОЗ Маргарет Хан о том, что пандемия свиного гриппа H1N1 официально объявляется законченной, как возникла новая угроза. Новое, не видимое человеческим глазом, существо по имени NDM-1 в самое ближайшее время может стать причиной очередной пандемии. Бактерия, родиной которой является то ли Индия, то ли Пакистан, начала свою атаку на человечество.Первой ее жертвой стал бельгиец, приехавший из Пакистана. Статистика зафиксировала еще три случая инфекции в Австралии, два в Индии. И вот немецкие ученые забили тревогу: NDM-1 зафиксировали и в Германии! Четыре случая особо устойчивых против антибиотиков микробов насчитал Институт им. Роберта Коха. Заместитель директора Национального научного центра по изучению грамотрицательных бактерий из Бохума Мартин Каазе разъясняет, что мощнейшая фарминдустрия Германии, к сожалению, пока не готова к очередной пандемии: “Антибиотик против этих бактерий вряд ли будет создан в ближайшие 10 лет”. Заявление, сделанное ведущим в этой области институтом, привело страну в трепет и панические ожидания. Ведь на протяжении последних 10-15 лет медики и ученые с завидной регулярностью сообщают то о новом страшном вирусе, то о неизвестном ранее неизлечимом заболевании и, конечно, об отсутствии необходимых лекарств. Теперь вот NDM-1, который грозит по своей ударной силе превзойти все дотоле известное человеку. Что же это за супербактерия, против которой оружия нет?

Непостоянный ген
Расшифровывается мудреное имя просто — New Delhi metallo-beta-lactamase. Когда ученые засунули стеклышко с препаратом этой бактерии под мощнейшую линзу электронного микроскопа, их удивлению не было предела — это был не микроб. Оказалось, что это ген, причем известный ученым уже давно. Все дело в том, что этот ген находится в двух микробах, хорошо знакомых гастроэнтерологам,— Escherichia coli и Klebsiella pneumoniae, которые можно найти в кишечнике практически любого человека. Эти бактерии с цветочными названиями в определенных условиях способны вызывать заболевания и инфекции мочеполовой системы, органов дыхания. Однако проблема заключается не в их зловредности — с “рутинными” инфекциями справляется обычный антибиотик. Ген NDM-1 имеет одну очень неприятную особенность — он способен переходить из одной бактерии в другую, меняя попутно их наследственные признаки и приобретая при этом невосприимчивость к антибиотикам. Де-факто это означает, что ген способен прививать в прямом смысле этого слова устойчивость против лекарств тем бактериям, в которых он в этот момент находится! Представим, что ген находится внутри микроба Escherichia, который в данный момент должен быть подавлен с помощью антибиотиков. Врач начинает обычно с самого простого — пенициллина, постепенно увеличивая мощность лекарства. В итоге микроб блокируется, перестает вредить организму, но умная супербактерия, а точнее, ген, никуда не исчезает, а меняет свое жилище. Он переходит в Klebsiella, благо наш кишечник вполне богат этими прелестями. Вместе с собой ген берет и полученные знания о тех антибиотиках, которыми его травили, и прививает их своему новому жилищу. Готово. Микроб, “населенный” NDM-1, получает, как в компьютерной игре, новую жизнь и всходит на более высокий уровень, где ему уже не грозят никакие антибиотики.

Ученые считают, что свое наступление на мир супербактерия начала в Индии и Пакистане, где установлены случаи заболевания не только в клиниках, но и среди населения, а это особенно опасно тем, что не позволяет вести контроль за распространением инфекции. У медиков есть очень простое объяснение тому, почему именно в этих странах впервые появилась супербактерия — виноваты антибиотики. Их бесконтрольное применение привело к появлению NDM-1.

В Индии антибиотик можно купить на любом углу без рецепта, заболев, человек хватается за первый же антибиотик, который ему продадут. Таблетки принимают, пока не пройдут симптомы болезни, а это намного меньше того времени, сколько нужно для уничтожения инфекции. В результате микроб, перенеся атаку антибиотика, остается ждать своего часа.

Противоядие
Многократно упростив и сократив описание бактерий, можно сказать, что это микроорганизмы, которые, попав в человеческое тело, способны вызывать серьезные, а иногда и смертельные заболевания. Они делятся на грамположительные и грамотрицательные. Впрочем, разобраться в их различиях небиологу трудно.

Из наиболее известных нам грамположительных — стафилококки и стрептококки. Бороться с ними ученые и медики вроде бы научились. Пенициллин и ему подобные антибиотики, количество которых исчисляется теперь десятками, способны их относительно легко подавлять. Одни из них уничтожают заразу по широкому фронту, другие, используя тот же военный жаргон, точечными ударами, попадая только на тот возбудитель, который был избран мишенью. Этот антибиотический разгул не мог длиться вечно безнаказанно, и, видимо приходит время, когда придется либо отказаться от этих чудо-лекарств, либо ждать, пока ученые изобретут новые. “Ты готов жить в мире без антибиотиков?” — так называется одна из статей в английской “Гардиан”.

Но дело не безнадежно. Есть два средства, которые в определенных ситуациях способны подавить даже ген NDM-1. Это “Колизин” и “Тигециклин”, а также лекарство, которое врачи используют только при оказании срочной медицинской помощи,— “Карбапенем”. Эти медикаменты с трудом переносятся большинством больных, но все же могут быть применены, считают немецкие медики. Только нужно помнить о том, что ген имеет возможность передвигаться и частое применение этих медикаментов может в самые короткие сроки сделать их бесполезными. Еще лучше, говорят в кругах, близких фарминдустрии, создать международную систему наблюдения за передвижением супербактерии. И, разумеется, не жалеть денег на создание новых медикаментов.

Кому выгодно?
И все-таки без теории заговоров, видимо, не обойтись. Появление супермикроба выгодно только одному участнику этой паники — фарминдустрии. Так считает немецкий журналист Ганс Вайсс, издавший недавно нашумевший документальный бестселлер “Коррумпированая медицина”.

Чтобы собрать материал для книги, Вайсс сочинил себе легенду: он оптовый покупатель медицинских препаратов, готовится к крупной сделке и ищет новых партнеров. Он заплатил более 4 тысяч евро за участие в фармакологическом конгрессе, написал тысячи писем, факсов и мэйлов. В результате журналист пришел к выводу, что если кто и виновен в наших болезнях, то это гиганты фарминдустрии, которые в погоне за прибылью могут изобрести любое заболевание, а не только какую-то супербактерию. Например, он приводит цифры об известном онкологическом средстве “Тахол”, упаковка которого стоит в розничной торговле 676 евро. Оказывается, что себестоимость действующего вещества в этой упаковке составляет всего 1 евро!

Можно с Вайссом, конечно, спорить, но сомнения посеять ему удалось. Ведь еще совсем недавно нас пугали свиным гриппом, требуя провести чуть ли не поголовную вакцинацию. Немецкие федеральные земли закупили под нажимом общественности и под стоны фармконцернов (очень сложно быстро произвести такое количество лекарств!) 50 млн доз вакцины на общую сумму 283 млн евро! Каждый взрослый немец мог при желании получить спасительную инъекцию в сокровенное место. Но по данным Института Коха, всего 11 493 человека заболели гриппом, который было принято называть свиным. Для сравнения: обыкновенный, ежегодный грипп поражает в Германии не менее полумиллиона человек. Гигантская закупка вакцины оказалась никому не нужной. Для государства, особенно в период кризиса, это обернулось грандиозным провалом и потерями. Кроме фарминдустрии. Там не прогадали.

Не надо торопиться?
Но как бы мы ни разоблачали фармакологов, они остаются единственной нашей надеждой. Именно они ведут поиск новых препаратов и возможностей для борьбы как с NDM-1, так и с другими болезнями, которые могут появиться. Правда, есть нюанс — крупные фармконцерны давно отдали эту область мелким лабораториям. Невыгодно заниматься созданием новых лекарств, особенно антибиотиков, в больших научных центрах немалые накладные расходы и меньше шансов на получение государственных дотаций. Другое дело, малые формы — лаборатории при университетах, например. Во-первых, в достатке дешевая рабочая сила. Во-вторых, именно у вузов есть шансы получить средства на исследования от государства или ЕС. А результат работы все равно принадлежит какому-нибудь фармконцерну. Руководят мелкими лабораториями или даже владеют ими те же сотрудники из больших фармакологических предприятий. Поэтому мелкие с удовольствием тратят на себя миллионы для создания антибиотика, а фарминдустрия зачисляет на свои счета сотни миллионов от его продажи. Кстати, не следует забывать, что длительные сроки на исследования тоже таят в себе выгоды. Пока идет научная работа — есть бюджет и поддержка общественности. Потому немецкие специалисты полагают, что раньше, чем в 2020-м, антисупербактериальный препарат не появится. А вот британцы вообще называют реальными сроки в 20 и более лет.

Хотя не исключено, что ученые найдут другие методы защиты от опасного гена, а может, и он сам со временем мутирует в нечто полезное для организма.

Александр Сосновский, Берлин

Журнал “Огонёк”

ВВЕДЕНИЕ.

В настоящее время адекватная комплексная терапия инфекционных заболеваний у детей продолжает постоянно развиваться и совершенствоваться усилиями врачей-клиницистов, иммунологов, патофизиологов, фармакологов, биохимиков и исследователей других специальностей.

Феноменальные достижения антибактериальной терапии (АБТ) привели к спасению миллионов жизней больных и значительному уменьшению тяжести бактериальных инфекций, но одновременно породили ряд проблем, требующих разрешения для эффективного и безопасного лечения больного.

Прежде всего, это появление антибиотико-резистентных штаммов бактерий, что приводит к необходимости непростого выбора наиболее эффективного и наименее токсичного антибиотика; появление побочных действий антибактериальной терапии вследствие нефротоксичности, ототоксичности и т.д. отдельных групп антибиотиков; развитие аллергических реакций; нарушение нормального состава кишечной микрофлоры; снижение иммунитета при длительном применении антибиотиков.

В целом, применение антибиотиков, т.е. воздействие только на микроорганизм, оказалось принципиально недостаточным — ведь в инфекционном заболевании всегда взаимодействуют две стороны — микро- и макроорганизм. Поэтому успешное лечение всегда должно быть комплексным с учетом этих основных компонентов инфекционного процесса.

Очевидно, для полноценного лечения инфекционного больного надо воздействовать на адаптативные и защитные функции макроорганизма и, в первую очередь, повышать качество иммунного ответа. Это еще в большей степени относится и к вирусным инфекциям, где противовирусные препараты (аномальные нуклеозиды, рибавирин, арбидол, циклоферон, ингарон, панавир, кагоцел, анаферон, оциллококцинум и др.) воздействуют на вирус, не только непосредственно блокируя его репликативную активность, но и модулируя уровни эндогенных интерферонов, активируя макрофаги, факторы клеточного иммунитета (лимфоциты — хелперы, цитотоксические лимфоциты, киллеры), действуют также как ингибиторы вирусной репродукции.

Таким образом, необходимость коррекции иммунитета при лечении больного уже давно стала очевидной.

В настоящее время известно около 2000 различных иммуномодуляторов растительного, животного и синтетического происхождения, которые используются в комплексной терапии очень широкого спектра инфекционных, терапевтических, хирургических и онкологических заболеваний.

ТРАНСФЕР ФАКТОРЫ КАК ИММУНОКОРРЕКТОРЫ

Наиболее приемлемы и адекватны организму человека естественные природные, так называемые эндогенные иммуномодуляторы, основу которых составляют вещества, принимающие участие в регуляции иммунных процессов в организме человека и животных. К эндогенным иммуномодуляторам относятся, как известно, интерфероны, интерлейкины, препараты пептидов тимуса, костного мозга иммунокомпетентных клеток.

В 1949 году Лоуренс обнаружил, что противотуберкулезный иммунитет можно передать от одного человека к другому посредством введения экстракта из лейкоцитов, действующие вещества которого были названы трансфер факторами (факторами переноса). Позднее эти трансфер факторы были обнаружены в молозиве позвоночных, а при дальнейшем изучении было сделано поразительное открытие — все они по биохимическому составу и функциональным свойствам оказались одинаковы вне зависимости от биологического вида (человек, животные, птицы) и представляли собой 44-аминокислотные пептиды с молекулярной массой 3000-15000 дальтон. Эта универсальность трансфер факторов (ТФ) для большинства живых систем показала, что эти пептиды действительно являются важнейшими иммуноактивными соединениями, регулирующими качество иммунного ответа — его силу, скорость и специфичность.

ТФ подразделяются на три фракции: индукторы, которые обеспечивают быстрый иммунный ответ и общую готовность иммунной системы; супрессоры, которые регулируют интенсивность иммунного ответа, предотвращая аутоиммунные реакции; антигенспецифичные ТФ с набором определенных антигенов, что позволяет быстро настраивать иммунную систему распознавать многие бактериальные, грибковые и вирусные возбудители и эффективно защищаться. В составе молозива все это в первые дни после родов передается от матери к ребенку, что быстро укрепляет иммунитет новорожденного в отношении наиболее распространенных инфекционных заболеваний.

Отработанная компанией 4 Life технология производства ТФ из молозива и желтков кур методом ультрацентрифугирования без применения каких-либо химических соединений позволила получить иммунокорректоры высокого качества — Трансфер фактор классик (ТФК) и Трансфер фактор Эдвенсд. Сочетания этих пептидов с различными смесями витаминов и минералов, а также с экстрактами растительных веществ привели к созданию трансферфакторов Кардио-, Глюкоуч-, Трансфер фактор плюс, прицельно направленных на нормализацию функций сердечнососудистой системы, эндокринной системы и на существенное увеличение интенсивности иммунного ответа путем значительной активизации натуральных киллеров в иммунной системе человека.

СОБСТВЕННЫЕ НАБЛЮДЕНИЯ

В комплексной терапии детей и их родителей, больных различными инфекционными заболеваниями, мы использовали преимущественно трансфер фактор классик (ТФК) или его сочетания с трансфер факторм эдвенсд (ТФЭ) и трансфер фактором плюс (ТФП).

На базе детского боксированного инфекционного отделения ФГУ ЦКБ УДП РФ лечились и наблюдались в катамнезе в сроки от 3-х месяцев до 1 года и 2-х месяцев 41 ребенок и 13 взрослых (родители этих детей) с различными инфекционными заболеваниями: ОРВИ с бактериальными осложнениями (отиты, синуситы, бронхиты, пневмонии), респираторные хламидиозы, микоплазмозы, вирусный гепатит А, сальмонеллез, вызванный S. enteritidis. У большинства этих пациентов заболевания протекали на фоне активированной герпесвирусной инфекции (ГВИ), вызванной ВГЧ-1 (вирус герпеса человека первого типа), ВГЧ-4 (вирус герпеса человека 4 типа — Эпштейна-Барр вирус-ЭБВ), ВГЧ-5 (цитомегаловирус), ВГЧ-6 (вирус герпеса человека 6-го типа), что, по нашему мнению, и послужило одной из главных причин негладкого и хронического течения этих заболеваний. Известно, что ГВИ протекают у больных с существенно сниженным иммунным ответом и являются ведущей причиной формирования контингента часто болеющих детей (1,2,3).

У обследованных пациентов проводилась оценка выраженности и длительности основных клинических симптомов заболеваний, а также анализировались данные лабораторных показателей, подтверждающих диагноз и эффективность проводимого лечения.

У больных исследовали:

• общий анализ крови;
• общий анализ мочи;
• определение в сыворотке крови методом ИФА IgM- и lgG-антител к ВГЧ-1, ВГЧ-4, ВГЧ-5, ВГЧ-6;
• определение в крови, слюне и моче методом ПЦР геномов ВГЧ-1, ВГЧ-2, ВГЧ-4, ВГЧ-5;
• иммунологический статус с определением общего количества лейкоцитов, лимфоцитов, общего количества и процентного содержания T-лимфоцитов, лимфоцитов классов CD-19, CD-3+CD-4, CD-3+CD-8, регуляторный индекс, фагоцитоз, IgM, IgA, IgG. IgM- и IgG-антитела к хламидиям и микоплазме методом ИФА.

Исследования проводились в лабораториях ЦКБ и в Центре молекулярной диагностики ЦНИИЭ.

По возрастным критериям обследованные пациенты распределялись следующим образом: 12 детей раннего возраста (до 3-х лет), из них З ребенка первого года жизни; 12 детей в возрасте от 3 до 7 лет; 17 детей в возрасте старше 7 лет (до 15 лет); 13 пациентов в возрасте 18 до 46 лет.

Результаты исследований у 12 детей раннего возраста.

3 ребенка первого года жизни (8,9 и 10 месяцев).

Диагнозы: врожденная цитомегаловирусная инфекция, стертая форма.

Клиническая симптоматика: удовлетворительное психосоматическое развитие, задержка прорезывания зубов, слабо выраженный синдром бронхиальной обструкции, умеренная гепатоспленомегалия (печень до 2,5 см., селезенка до 2 см. ниже реберной дуги), мезаденит, выявленный на УЗИ у одного ребенка.

Лечение: ректальные свечи виферон по 500000 МЕИФ/сут. ежедневно 10 дней, 10 введений через день; ТФК по 1 капе. 2 раза в день — 30 дней, повторный курс через 2 недели: ТФК в той же дозе, ТФЭ по 1 капе. 1 раз в день 30 дней; симптоматическая терапия.

Результат: исчезновение из крови геномов ЦМВ у 2 детей.

9 детей раннего возраста.

Диагнозы: остаточные явления ЦМВ-инфекции; сочетанная ГВИ, афтозный стоматит, кожно-слизистые формы ГВИ, субфебрилитет неясной этиологии.

Клиническая симптоматика: лимфаденопатия, спленомегалия, заложенность носовых ходов, папуло-везикулезные высыпания на коже лица, субфебрилитет, афты на слизистой ротовой полости.

Лечение: ректальные свечи виферона, симптоматическое лечение, ТФК по 2 капе. 2 раза в день — 30 дней, повторный курс через 2 недели.

Результат лечения: исчезновение афт на слизистой ротоглотки в конце первой недели бо-лезни, исчезновение прочих клинических симптомов в конце первого курса лечения.

12 детей в возрасте до 7 лет.

Диагнозы: инфекционный мононуклеоз, хроническая ЭБВ-инфекция, пневмония в соче-тании с ГВИ, респираторный хламидиоз, сочетанная ГВИ, фебрильная лихорадка, вызванная ВГЧ-6.

Клиническая симптоматика. интоксикация, лихорадка, лимфаденопатия, наложения на миндалинах, гепатоспленомегалия, одышка, кашель, пневмоническая инфильтрация по рентгенологическим данным, катаральные явления на слизистых верхних дыхательных путей.

Лечение: аАнтибиотики (вильпрафен, сумамед) в возрастных дозировках, симптоматическое лечение, вифе-рон, циклоферон, медикаменты от кашля, ТФК в остром периоде заболеваний по 2 капсулы 4 раза в день, с 10-го дня применения на амбулаторное лечение сроком до 2 месяцев по 2 капсулы 2 раза в день с повторными курсами той же продолжительности после 2-недельного перерыва.

Результат лечения: у всех больных наблюдалось гладкое течение без обострений и рецидивов с исчезновением клинической симптоматики и нормализацией лабораторных данных в обычные сроки. Дети выписывались без остаточных явлений и при катамнестических наблюдениях уже после первого курса ТФ не предъявляли жалоб.

17 детей старше 7 лет.

Диагнозы: микстинфекции — ГВИ+синуситы, отиты, пневмонии, хронические формы ЭБВ, синдром хронической усталости.

Клиническая симптоматика: клиника пневмонии в сочетании с гайморитами, мононуклеоз в остром периоде, рецидивирующий субфебрилитет, лимфаденопатия.

Лечение: цефалоспорины, макролиды и симптоматическая терапия в остром периоде заболеваний; бифидум-бактерин форте, циклоферон с прорлонгацией на амбулаторное лечение. ТФК в остром периоде по 2 капсулы 4 раза в день 10 дней, а затем до 2-х месяцев по 2 капе. 2 раза в день в сочетании с ТФЭ по 2 капе. 1 раз в день.

Результат лечения: стабильно гладкое течение заболеваний с нормализацией симптомов и лабораторных данных в остром периоде на 3-й неделе заболеваний.

При хронической ЭБВ инфекции исчезновение субфебрилитета, уменьшение выраженности синдрома хронической усталости, лимфаденопатии и исчезновение геномов ЭБВ из крови через 3 месяца после начала применения ТФ.

У 6 детей этой группы исследовался иммунологический статус в динамике с интервалом в 10 дней. У всех отмечена нормализация величин всех классов изучавшихся Т-лимфоцитов.

17 взрослых пациентов.

Диагнозы: рецидивирующие формы герпесвирусных инфекций — кожнослизистые формы герпес симплекс (ВГЧ-1), генитальный герпес (ВГЧ-2); хроническая ЭБВ-инфекция.

Клиническая симптоматика: папулезно-везикулезные высыпания на слизистой ротоглотки или гениталий; синдром хронической усталости.

Лечение: валацикловир по 1 гр. 2 раза в день — 10 дней, одновременно — ТФЭ по 3 капе. 3 раза в день и ТФП в той же дозе 30 дней, после — 2-х недельного перерыва курс повторить.

Результат лечения: после окончания повторного курса ТФ рецидивы ГВИ прекратились у всех б больных (срок наблюдения от 4 до 12 месяцев) и у 5 из 7 больных исчез синдром хронической усталости (с предшествующей про-должительностью в 2-3 года) с исчезновением генома ЭБВ в крови.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Предварительные результаты проведенных исследований дают основание полагать, что применение трансферфакторов Классик, Эдвенсд и Плюс в комплексной терапии инфекционных больных эффективно корригирует иммунный ответ организма, улучшая положительную динамику клинических и лабораторных данных и способствуя выздоровлению пациентов с тяжелыми микст-инфекциями при их негладком, рецидивирующем или хроническом течении.

Остаются окончательно нерешенными вопросы более точных дозировок этих препаратов, их наиболее рациональных сочетаний и длительности применения у кон-кретных больных, в зависимости от возраста и характеристик инфекционного заболевания. Однако имеющиеся в научных источниках (главным образом англоязычных) данные о клинической эффективности трансфер факторов и их совершенно очевидная безопасность (ни одного факта побочных реакций при 20- летнем применении — ХэнненУ.Д.,2001) дают возможность практикующим врачам аккуратно изменять дозировки и длительность применения ТФ при индивидуальном подходе к больному, ориентируясь, например, на данные, представленные в настоящей работе. В частности, что касается длительности применения ТФ, она, по нашим данным, должна быть не менее 2-3 месяцев, т.к. устойчивая коррекция иммунного статуса требует довольно продолжительного времени, хотя начало нормализации отдельных иммунологических показателей (общее число Т-лимфоцитов, процентное соотношение лимфоцитов классов CD-19, CD-3+CD-4, CD-3+CD-8) мы наблюдали уже после 10-го дня применения ТФ.

Фактически, все дети переносящие ОРВИ с бактериальными осложнениями (отиты, синуситы, бронхиты, пневмония), оппортунистические инфекции (хламидиоз, микоплазмоз), герпетические инфекции, в сущности, также являющиеся оппортунистическими (мононуклеоз, кожнослизистые формы герпетической инфекции, различные клинические формы цитомегаловирусной инфекции, особенно при наличии в крови больного вирусеми — определении геномов ЦМВ в реакции ПЦР, хроническое течение Эпштейна-Бар-вирусной инфекции) нуждаются наряду с уже назначаемыми имунотропными препаратами (виферон, циклоферон, полиоксидоний, иммунал, имунофан, имунорикс и др.) в применении ТФ, которые лишены побочных действий и могут применяться довольно длительно. Дальнейшие клинические наблюдения будут только укреплять уверенность врачей в эффективности и безопасности такой иммуномодулирующей терапии.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Боковой А. Г. Герпесвирусные инфекции у детей. Москва, МАКС Пресс, 2008 г., 140 стр.
2. Исаков В. А. и соавт. Герпесвирусные инфекции человека: руководство для врачей. СПб. Спец Лит, 2006. — 300 с.
3. Самсыгина ГА. с соавт. Новые подходы к лечению острых респираторных инфекций у часто болеющих детей. Педиатрия, 2006; 1: 24-27.

Для просмотра необходим Acrobat Reader.

Установить Acrobat reader, для просмотра PDF файлов.

«Трансфер факторы представляют собой особую категорию…»

Индустрия пищевых добавок – одна из самых мощных областей бизнеса, с доходами, составляющими десятки миллиардов долларов в год. Она является продолжением традиционной, или народной медицины, которая использует натуральные препараты растительного происхождения. Современные технологии значительно расширили возможности изготовления пищевых добавок, используя естественные химические процессы для концентрации и стандартизации микронутриентов и других биологически активных веществ из природных источников. Превосходным примером этому является использование ультрафильтрации и нанофильтрации для концентрации трансфер факторов и нано-молекул. Целью исследования пищевых добавок является обеспечение организма биологически активными молекулами и минералами, которые необходимы ему для нормального и эффективного функционирования. Однако значение витаминов и минералов, используемых в виде пищевых добавок, стало общепризнанным только в последнее десятилетие. Большинство людей удовлетворены состоянием своей иммунной системы, считая, что она есть и будет оставаться такой, какой она генетически запрограммирована. На самом деле возможности иммунной системы, направленной на защиту и поддержание здоровья организма, могут быть значительно усилены. В качестве дистрибьюторов 4Life вы помогаете людям во всем мире понять, что иммунную систему можно укрепить с помощью пищевых добавок и даже обучить с помощью трансфер факторов. Трансфер факторы, отличаясь от лекарственных растений, витаминов или минералов, представляют собой особую категорию. Годы работы в области науки оздоровления убедили меня в том, что эти умные молекулы-посредники являются основой самых полезных из известных мне пищевых добавок. Я полагаю, что у продуктов линии 4Life Трансфер Факторов® есть все шансы стать незаменимыми пищевыми добавками для людей во всем мире. 4Life помогает вам укрепить здоровье, достичь успеха в бизнесе и жить счастливой жизнью. Компании удалось сделать это в результате стратегического объединения трех компонентов- науки, успеха и сервиса. Успех 4Life во многом зависит от четкой и слаженной работы ее талантливых дистрибьюторов и работников компании. Невольно на ум приходит сравнение с пчелиным ульем, где наибольшая продуктивность достигается при условии использования специфических талантов каждого члена команды. Несмотря на то, что мы развиваем бизнес в разных уголках мира, мы стали не только партнерами, но также друзьями и членами одной семьи 4Life. Наша общая цель – донести продукты линии 4Life Трансфер Факторов™ до миллионов людей, помогая сделать этот мир здоровее, счастливее и ярче. Искренне ваш, Келвин В. МакКосланд, Главный научный руководитель 4Life

С уважением,
отдел 4Life Евразии

Всех также порадовали выступления талантливых дистрибьюторов-участников художественной самодеятельности. Кроме того, дистрибьюторы получили огром-ное удовольствие от участия в нескольких экскурсиях по Средиземноморскому региону, включая Анталию, Турция, и Иерусалим, Израиль.

В мероприятии приняли участие Голд Интернейшенал Даймонд Любовь Алимова, а также Интернейшенал и Президент Даймонды рынка. В состав делегации от кор-поративного офиса вошли: Главный финансовый руководитель Марк Остлер, Старший вице-президент международных рынков Джефф Калинин, Президент Евразии Эмма Оганова и Координаторы Евразии Светлана Тафт и Нина Уотерс.

«Элитный Клуб Евразии собрал наибольшее количество дистрибьюторов за всю историю рынка 4Life Евразии. Эта конференция стала торжеством экстраординар-ного успеха дистрибьюторов России, Украины, Беларусии, Казахстана и Кыргыз-стана. Очень ценным дополнением стали доклады членов Научно-консультатив-ного совета Евразии, посвященные результатам клинических исследований продук-тов линии 4Life Трансфер Факторов», - прокомментировала Э. Оганова.

В мероприятии приняли участие следующие члены Научно-консультативного совета Евразии: из России - Алексей Чижов, д.м.н., Владимир Дадали, д.х.н., Нина Карбышева, д.м.н., Михаил Киселевский, д.м.н., Галина Стрельцова, врач, к.м.н., Гаджи Летифов, д.м.н.,; из Украины- Владимир Лапшин, д.м.н., из Казахстана - Игорь Цой, д.м.н.. Большинство членов Совета являются профессорами престижных медучреждений в свох странах.

4Life, лидер в распространении продуктов линии Трансфер Факторов, продолжает ставить рекорды продаж, ведя бизнес в более чем 50 странах мира.

За дополнительной информацией обращайтесь:
Кэлвин Джолли,
Вице-президент по коммуникациям
4Life Research USA, LLC,
calvinjolley@4life.com

Солт Лейк Сити, штат Юта (7 апреля 2010 г.) 4Life Research объявила, что в марте 2010 года международные продажи выросли на 45% по сравнению с рекордным ростом, продемонстрированным в 2009 году.
Президент 4Life Стив Ту комментирует: «В период всеобщего финансового кризиса, наперекор отрезвляющим финансовым трендам, дистрибьюторы 4Life по всему миру отказались ограничивать рост своего успеха. От Дальнего Востока до Европы и Южной Америки, рынки 4Life продолжают объявлять рекордные продажи».
Дэвид и Бианка Лизонби открыли компанию 4Life в 1998 г., и их первым продуктом был Трансфер Фактор Классик®. За последние 12 лет 4Life Research закрепилась на позиции лидера в областях науки, успеха и сервиса. 4Life гордится членством в Ассоциации Прямых Продаж (DSA) не только в Соединенных Штатах, но и в филиалах DSA во всем мире.

Рост 4Life год за годом

США: 40%

Мексика: 20% * Колумбия: 22% * Южная Корея: 31% Филиппины: 40% Сингапур: 48% * Индия: 51% * Гонг Конг: 61%
Испания: 61% * Евразия: 62% * Европа 86% * Малайзия: 90%

Дэвид Лизонби, Учредитель 4Life и Главный исполнительный руководитель говорит: «Одной из наших задач всегда было Представить Трансфер Фактор миру. И через двенадцать лет я могу с уверенностью заявить, что благодаря нашим дистрибьюторам эта задача выполнена. Мы будем продолжать расти, и параллельно, с помощью лучших в индустрии продуктов и компенсаций, мы будем оказывать поддержку тем, кто строит свой бизнес, а все вместе мы сможем помочь тем, кому необходима помощь».

4Life имеет офисы на пяти континентах, чтобы обслуживать международную сеть независимых дистрибьюторов посредством науки, успеха и сервиса.

За дополнительной информацией обращайтесь:
Кэлвин Джолли
Вице-президент по коммуникациям
4Life Research USA, LLC
CalvinJolley@4life.com

В статье освещается филантропическая деятельность компании 4Life по всему миру, включая Детские Деревни SOS в Индии, La Casa Rosada в Доминиканской Республике, Homes for Children в Малайзии и другие многочисленные проекты по оказанию помощи людям в разных точках мира.

«Служение людям всегда была важной частью нашей жизни, задолго до создания 4Life. Мы оба берем пример с наших родителей, которые воспитали нас на принципе того, что основной целью в жизни является помощь окружающим», - отметил Дэвид Лизонби, Учредитель и Главный исполнительный руководитель 4Life.

Соучередитель Бианка Лизонби добавила: «Задачей фонда является поиск путей и способов помощи людям в тех регионах мира, где наши дистрибьюторы занимаются бизнесом». В статье четко прослеживается мотив тесной связи между благотворительными проектами и интересами дистрибьюторов.

4Life, лидер в разработке, производстве и распространении продуктов линии Трансфер Факторов для поддержки иммунной системы, продолжает расти в более чем 40 странах мира.

За дополнительной информацией обращайтесь:
Кэлвин Джолли,
Вице-президент стратегического развития
4Life Research LLC, USA
801.562.3600 begin_of_the_skype_highlighting 801.562.3600 end_of_the_skype_highlighting
calvinjolley@4life.com